El dispositivo Dechoker es un nuevo dispositivo de presión negativa que lleva más de 4 años en el mercado. Un consejo de directrices puede tardar hasta 15 años en aceptar nuevos métodos. Las actualizaciones se realizan cada cuatro años. Dechoker ha estado en contacto con estas asociaciones sobre una base regular y han estado trabajando agresivamente para conseguir que se añade a las directrices. Dechoker también es inspeccionado por la FDA, y está trabajando duro para tener siempre un dispositivo de asfixia seguro y muy eficaz. Los dispositivos Dechoker/antiasfixia o antiasfixia son bastante nuevos.
The resuscitation guidelines support a legacy standard of care. Dechoker is to be used when current protocol standards have failed. Due to the request for Dechoker devices in care homes and first aid kits worldwide, the Dechoker is bound to become a standard of care.
Sí. Se recomienda añadir Dechoker a la formación debido a la facilidad de uso y debido a la consistencia potencial de uso. La formación debe considerar la disponibilidad y no disponibilidad de los dispositivos Dechoker. Si el dispositivo Dechoker no está disponible y no está al alcance, mientras se recupera del botiquín de primeros auxilios, es necesario que las palmadas en la espalda y los empujes abdominales se administren con prontitud. Una vez disponible, el Dechoker puede utilizarse casi instantáneamente cuando los protocolos manuales actuales (palmadas en la espalda y compresiones abdominales) han fallado. La formación sobre los dispositivos Dechoker es sencilla y se dispone de un programa de formación en vídeo para demostrar las mejores prácticas durante su uso.
Dechoker dispone de un soporte de pared para uso comercial.
El dispositivo Dechoker no está recomendado para uso neonatal (o infantil). Los dispositivos están disponibles en tres tamaños(adulto, niño y niño pequeño).
Dechoker es un producto registrado por la FDA y la CE para su venta y uso en los países correspondientes donde se obtengan los registros.
Dechoker se fabrica como dispositivo de un solo uso debido a los requisitos normativos en materia de saneamiento.
El prospecto o las "instrucciones de uso" son detalladas y específicas y, en general, son suficientes para utilizar el dispositivo Dechoker. Para una mayor competencia, se recomienda un curso de formación certificado. Vea nuestro vídeo de formación sobre Dechoker aquí.
Dechoker no se envía estéril. Aunque el dispositivo se fabrica en un entorno limpio, no se esteriliza.
Sí. El Dechoker tiene una caducidad de 24 meses.
Sí, el Dechoker lleva la marca CE.
El Dechoker está diseñado de tal forma que no daña al paciente. Además, con la formación adecuada, el uso del Dechoker es competente.
No. La arquitectura del dispositivo es tal que no se fuerza la entrada de aire en el paciente. El diseño patentado y competente asegura que el aire se mueva hacia adelante debido a la válvula cruzada encendida en la unidad e impide que cualquier aire entre en la boca. Este tubo funciona como un tubo de escape. El aire sólo entra en el cilindro a través del tubo que se introduce en la boca y sólo puede salir a través de la válvula de hendidura transversal.
En este momento, no disponemos de pruebas concluyentes sobre la capacidad de utilizarlo en uno mismo, por lo que no incluimos instrucciones ni formación al respecto en nuestras Instrucciones de uso. Sin embargo, debido a la simplicidad del dispositivo, los principios de autoalimentación del diseño podrían permitirlo.
Dechoker recomienda seguir primero el protocolo de atragantamiento de la Cruz Roja y la AHA y, si no se consigue, utilizar el Dechoker.
Se está trabajando para que Dechoker se convierta en la norma asistencial. Debido al interés suscitado por el dispositivo Dechoker, se prevé ampliamente su utilización en ambulancias y otros canales asistenciales.
Sí. El Dechoker es adecuado para cualquier paciente que tenga un problema o trastorno de deglución. Para pacientes con demencia, se recomienda que el dispositivo Dechoker les sea administrado (no autoadministrado) ya que se requiere que los usuarios revisen y entiendan las instrucciones de uso.
El barotrauma suele estar asociado a la presión positiva, normalmente del tracto respiratorio inferior más que de la vía aérea superior, lo que resulta de presiones de inflado elevadas y daña el parénquima pulmonar. Los dispositivos de aspiración que generan una presión "negativa" (subatmosférica) no dañarán los tejidos distales más allá de la laringe. Los tejidos blandos de la cavidad oral, incluida la lengua, pueden sucumbir a un dispositivo mal colocado cuando se aplica la succión. Una víctima de asfixia tiene una obstrucción sin alivio en las vías respiratorias superiores. Puede vomitar sin estimulación, lo que podría desalojar el cuerpo extraño de la laringofaringe. La aspiración del contenido del estómago es muy improbable porque el esófago se colapsará, a diferencia de la tráquea adyacente.
El tubo de succión del Dechoker está en el centro de la mascarilla facial. Puede lesionar la lengua. Ocasionalmente toca el paladar duro con el borde exterior del tubo. La inserción del tubo puede rozar la lengua o el paladar duro y causar una abrasión. Esto es intrascendente para el paciente asfixiado y moribundo. Cualquier abrasión se curará rápidamente sin tratamiento. Uno o dos tirones del dispositivo no causarán edema pulmonar por presión negativa. No se utiliza el tiempo suficiente para provocar un edema pulmonar. La ventilación con mascarilla facial utilizada durante periodos prolongados no provoca edema pulmonar.
What are the major differences that make Dechoker stand above its competitors
Other anti-choking products push on the patient”s face during use, while the Dechoker pulls back and away from the patient’s face. The Dechoker also utilizes an actual canister where the recovered object goes after it is dislodged, and in addition, has a built-in tongue depressor, unlike other products on the market.
The DeChoker is a lower pressure device with controlled pressure and hence is safe for infants right down to 12 months of age.
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El dispositivo de desobstrucción de vías respiratorias Dechoker® puede utilizarse para emergencias de asfixia en cualquier persona a partir de los 12 meses de edad. Dechoker® recomienda como primera acción el protocolo de la Cruz Roja/AHA. Si falla, continúe con la RCP y utilice Dechoker®.
