FAQ

QUESTIONS CONCERNANT LE DECHOKER :

  • Pourquoi les lignes directrices en matière de réanimation ne mentionnent-elles pas les dispositifs de déchocage ?

    Le dispositif Dechoker est un nouveau dispositif de pression négative qui est sur le marché depuis plus de 4 ans. Il peut s'écouler jusqu'à 15 ans avant qu'un conseil d'orientation n'accepte de nouvelles méthodes. Les mises à jour sont effectuées tous les quatre ans. Dechoker a été en contact régulier avec ces associations et a travaillé de manière agressive pour que le dispositif soit ajouté aux lignes directrices. Dechoker est également inspecté par la FDA et travaille d'arrache-pied pour disposer en permanence d'un dispositif d'étouffement sûr et très efficace. Les dispositifs Dechoker/dechoking ou les dispositifs anti-étouffement sont relativement récents. 

  • Les directives de réanimation indiquent qu'il faut donner des claques dans le dos et des poussées abdominales, puis, si le patient n'est pas conscient, commencer la réanimation cardio-pulmonaire. À quel moment de ce cycle le Dechoker est-il utilisé ?

    The resuscitation guidelines support a legacy standard of care. Dechoker is to be used when current protocol standards have failed. Due to the request for Dechoker devices in care homes and first aid kits worldwide, the Dechoker is bound to become a standard of care.

  • Je suis un organisme de formation, puis-je ajouter l'enseignement du Dechoker à mes cours ?

    Oui, il est recommandé d'ajouter le Dechoker à la formation en raison de sa facilité d'utilisation et de la cohérence potentielle de son utilisation. La formation doit tenir compte de la disponibilité et de l'indisponibilité des dispositifs Dechoker. Si le dispositif Dechoker n'est pas disponible et n'est pas à portée de main, pendant qu'il est récupéré dans la trousse de premiers secours, les claques dans le dos et les poussées abdominales doivent être administrées rapidement. Une fois disponible, le Dechoker peut être utilisé presque instantanément lorsque les protocoles manuels actuels (claques dans le dos et poussées abdominales) ont échoué. La formation aux dispositifs Dechoker est facile et un programme de formation vidéo est disponible pour démontrer les meilleures pratiques pendant l'utilisation.

  • Le Dechoker peut-il être fixé au mur ?

    Dechoker propose un support mural pour une utilisation commerciale.

  • Le tube sur le Dechoker adulte semble correct mais sur le bébé il semble trop grand, est-ce le cas ?

    Le dispositif Dechoker n'est pas recommandé pour une utilisation néonatale (ou infantile). Les dispositifs sont disponibles en trois tailles(adulte, enfant et jeune enfant).

  • L'utilisation du Dechoker présente-t-elle un risque juridique dans la mesure où elle s'écarte des informations fournies lors de mon dernier cours de premiers secours ?

    Dechoker est un produit enregistré auprès de la FDA et de la CE pour la vente et l'utilisation dans les pays appropriés où les enregistrements ont été obtenus.

  • Puis-je réutiliser le Dechoker après l'avoir nettoyé ?

    Le Dechoker est un dispositif à usage unique en raison des exigences réglementaires en matière d'hygiène.

  • Faut-il une formation spéciale pour utiliser le Dechoker ou peut-on simplement lire les instructions et l'utiliser ?

    La notice d'emballage ou le "mode d'emploi" sont détaillés et spécifiques et sont généralement suffisants pour utiliser le dispositif Dechoker. Pour plus d'efficacité, il est recommandé de suivre une formation certifiée. Consultez notre vidéo de formation sur le Dechoker ici.

  • Le Dechoker est-il stérile ?

    Non. Le Dechoker est livré non stérile. Bien que le dispositif soit fabriqué dans un environnement propre, il n'est pas stérilisé. 

  • Y a-t-il une date d'expiration pour le Dechoker ?

    Oui, le Dechoker a une durée de conservation de 24 mois.

  • Le Dechoker est-il marqué CE ?

    Oui, le Dechoker est marqué CE.

  • L'utilisation d'un Dechoker fait-elle mal au patient ?

    Le Dechoker est conçu de manière à ne pas blesser le patient. De plus, avec une formation appropriée, l'utilisation du Dechoker est maîtrisée.

  • Lorsque vous enfoncez le piston, cela fait-il entrer de l'air dans le patient ?

    Non. L'architecture de l'appareil est telle qu'aucun air n'est forcé dans le patient. La conception brevetée et efficace garantit que l'air se déplace vers l'avant grâce à la valve transversale de l'appareil et empêche l'air d'entrer dans la bouche. Ce tube fonctionne comme un échappement. L'air n'entre dans le cylindre que par le tube qui va dans la bouche et ne peut ressortir que par la valve à fente transversale.

  • Le Dechoker peut-il être utilisé sur vous-même si vous vous étouffez ?

    À l'heure actuelle, nous ne disposons pas de preuves concluantes quant à la possibilité d'utiliser l'appareil sur soi-même, c'est pourquoi nous n'incluons pas d'instructions ou de formation à ce sujet dans notre mode d'emploi. Cependant, en raison de la simplicité de l'appareil, les principes d'auto-alimentation de la conception pourraient le permettre.

  • Pouvez-vous utiliser le Dechoker sur un patient conscient ?

    Dechoker recommande de suivre d'abord le protocole d'étouffement de la Croix-Rouge et de l'AHA et, en cas d'échec, d'utiliser le Dechoker.

  • Si le Dechoker est si efficace, pourquoi les ambulances n'en sont-elles pas équipées ?

    Des efforts sont en cours pour que le Dechoker devienne la norme de soins. En raison de l'intérêt suscité par le dispositif Dechoker, on s'attend à ce qu'il soit utilisé dans les ambulances et dans d'autres canaux de soins.

  • Le Dechoker convient-il aux patients atteints de démence ?

    Oui, le Dechoker convient à tout patient présentant un problème ou un trouble de la déglutition. Pour les patients atteints de démence, il est recommandé de leur administrer le dispositif Dechoker (et non de l'auto-administrer), car les utilisateurs doivent lire et comprendre le mode d'emploi.

  • Quelle est la possibilité d'un barotraumatisme ?

    Le barotraumatisme est généralement associé à une pression positive, habituellement au niveau des voies respiratoires inférieures plutôt que des voies aériennes supérieures, résultant de pressions de gonflage élevées et endommageant le parenchyme pulmonaire. Les dispositifs d'aspiration qui génèrent une pression "négative" (inférieure à la pression atmosphérique) n'endommagent pas les tissus distaux au-delà du larynx. Les tissus mous de la cavité buccale, y compris la langue, peuvent succomber à un dispositif mal positionné lors de l'aspiration. Une victime qui s'étouffe présente une obstruction non résolue des voies aériennes supérieures. Elle peut vomir sans stimulation, ce qui pourrait même déloger le corps étranger dans le laryngopharynx ? L'aspiration du contenu de l'estomac est très improbable car l'œsophage s'affaisse, contrairement à la trachée adjacente.

  • Si la pression négative générée par le dispositif est suffisante pour qu'il soit efficace, il existe un risque de lésions/saignements des muqueuses ou d'œdème pulmonaire par pression négative.

    Le tube d'aspiration du Dechoker se trouve au milieu du masque facial. Il peut blesser la langue. Le bord extérieur du tube touche parfois le palais dur. L'insertion du tube peut frotter contre la langue ou le palais dur et provoquer une abrasion. Cela n'a pas d'importance pour le patient qui s'étouffe et qui est en train de mourir. Toute abrasion guérira rapidement sans traitement. Une ou deux tractions du dispositif ne provoquent pas d'œdème pulmonaire à pression négative. L'appareil n'est pas utilisé suffisamment longtemps pour provoquer un œdème pulmonaire. La ventilation par masque facial utilisée pendant des périodes prolongées ne provoque pas d'œdème pulmonaire.

  • What are the major differences that make Dechoker stand above its competitors
    Other anti-choking products push on the patient”s face during use, while the Dechoker pulls back and away from the patient’s face.  The Dechoker also utilizes an actual canister where the recovered object goes after it is dislodged, and in addition, has a built-in tongue depressor, unlike other products on the market.

  • Has your product ever been approved by the FDA? 
    Our device is currently undergoing the FDA clearance process, and we are working closely to ensure compliance with all regulatory requirements.

  • Has your product been tested for pressure to ensure there is no risks for victim upper respiratory system, and in infants?
    Our device has undergone rigorous pressure testing to ensure it operates within safe parameters for the upper respiratory system. The device has been specifically tested to confirm that it does not generate excessive suction pressure that could pose a risk.

  • Did you know you can damage the upper respiratory system if you don’t have a device that works only on the lower respiratory system to prevent this?
    Our device is engineered to focus on the lower respiratory system, ensuring safe and effective removal of obstructions while minimizing risks.

  • Did you know Red Cross have now acknowledged and included in the foreign body airway obstruction care protocol the innovation and lifesaving de-choking devices? 
    We are aware that the Red Cross has recognised the role of de-choking devices in foreign body airway obstruction (FBAO) care protocols. This aligns with our mission to provide a safe and effective solution for airway obstruction emergencies.

  • Did you know the tongue curls back in unconscious victims? For this reason, the DeChoker uses a tongue depressor to facilitate the rescuer.

  • The DeChoker is a lower pressure device with controlled pressure and hence is safe for infants right down to 12 months of age.